Naczyniak groniasty siatkówki i tarczy nerwu wzrokowego to bardzo rzadka anomalia tętniczo-żylna, zwykle rozpoznawana w czasie rutynowego badania okuli-
tycznego. Ta malformacja naczyniowa manifestuje się ako jednostronne, wrodzone połączenie tętniczo-żylne, a widoczne naczynia są poszerzone, kręte, o jednakowej barwie, zwykle obejmujące okolicę tarczy nerwu wzrokowego. Poniżej przedstawiamy przypadek 7-letniego chłopca, który zgłosił się do Przyklinicznej Poradni Okulistycznej z powodu obniżenia ostrości wzroku, zdiagnozowanego przez higienistkę szkolną w czasie badań przesiewowych. Pełne badanie okulistyczne wykazało istnienie naczyniaka groniastego siatkówki oka prawego, zbieżne ustawienie gałki ocznej prawej oraz niedowidzenie oka prawego. Badania dodatkowe potwierdziły postawione ozpoznanie, a brak anomalii naczyniowej śródmózgowia w wykonanym badaniu rezonansu magnetycznego głowy wykluczyło rozpoznanie zespołu Wyburna-Maona. Dziecko pozostaje pod stałą kontrolą okulistyczną neurologiczną; w czasie obserwacji wynoszącym 2 lata tan miejscowy i ogólny dziecka pozostał bez zmian.
Naczyniak groniasty siatkówki u 7-letniego chłopca – opis przypadku
Słowa kluczowe: Malformacja tętniczo-żylna siatkówki, zespół Wyburna-
Masona, naczyniak groniasty, niedowidzenie, dzieci.